规定了药品和准药品进口商依照药品和准药品进口报告制度注册所需提交的文件；
规定了药品和准药品进口商管理标准（包括设施、环境管理及文件与管理）；
允许API生产场所及API生产程序单独注册；
如果准药品包含防腐剂或焦油颜料，应在包装或容器上说明其名称；
关于化学成分的警告信息，如每支烟的焦油和一氧化碳产出量，应在包装上显示所有戒烟酊（目前只有电子烟是属于此要求的戒烟酊）；
规定了成品药供应商停止生产、进口和供应特殊药品（由保健福祉部通报）并且在停止供应后60天内未报告理由的应对措施标准。
